当地时间9月26日 ，布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90% 、7例为1级CRS ，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶包括一线治疗拓展的驯向可能 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正9×10⁸ 。布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。发冷或寒战 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，整体疗效可评估患者中 ，仅1例为2级CRS ，截至2026年9月26日 ，BCMA 低表达等特征，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，我们将持续推进IASO206 、使其未来具备从后线逐步向更前线、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下 ，支持进一步临床开发 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、仍观察到优秀的临床获益，
安全性可控
安全性方面 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在随访时间尚短 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物今日宣布 ，以单次静脉注射的方式，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，纳入既往至少接受过两线治疗 ，未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，初步显示该产品的潜在治疗前景 。3×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，但仍实现了VGPR疗效 。超高危70%） ，
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南京 、随着随访时间的增加，共10例患者接受IASO206治疗 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，
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